百时美施贵宝(BMS)以90亿美元的天价拿下德国BioNTech(BNT)的PD-L1/VEGF双抗BNT327的消息,引起资本市场极大关注。财联社记者注意到 ,从2023年普米斯以5500万美元首付款将这款创新药授权给BNT至今,短短一年时间,BNT转手狂赚超过80亿美元 。在这笔交易背后 ,中国药企普米斯的“低价出海”引起广泛讨论。
与此同时,2025年以来,包括三生制药(01530.HK)以交易总金额60.5亿美元将SSGJ-707的全球权利(除中国内地)授权给辉瑞在内的多笔BD交易,凸显了MNC对中国双抗管线的疯狂扫货正在改写全球创新药版图。财联社记者还了解到 ,荣昌生物(688331.SH) 、君实生物(688180.SH)为代表的中国创新药企,或许正在酝酿下一个双抗药物BD 。
中国药企如何在资本热浪中避免被“低价收割 ”,并在全球竞争中找到价值坐标?这场关于创新药定价权的博弈 ,已成为决定中国医药产业未来的必答题。
BNT9.5亿买普米斯“火种”转手狂赚80亿
6月2日,BMS与BNT宣布达成战略合作:双方将共同开发双抗药物BNT327(靶向PD-L1/VEGF),交易总金额高达90亿美元。
根据协议 ,BMS支付15亿美元首付款,创下2025年肿瘤领域授权首付纪录,追加20亿美元非或有性周年付款及76亿美元里程碑付款;双方平分全球开发成本与利润 ,并共享商业化权益。
据悉,BioNTech的BNT327是一款靶向PD-L1和VEGF-A的下一代双特异性抗体候选药物,目前正在进行多项临床试验 。正在进行的试验的初步数据凸显了将抗PD-L1和抗VEGF-A合到单个分子中 ,为多种肿瘤类型的患者带来协同临床益处的潜力。BNT327是中国药企普米斯生物自主研发的PM8002,一款曾被低价“收割”的创新在研管线药。
2023年11月,在珠海成立仅5年的普米斯与BNT达成首笔授权:首付款仅5500万美元,授予BNT327除大中华区外的全球权益 ,潜在里程碑款总计超10亿美元 。
然而这仅是序幕。2024年11月,BNT以8亿美元现金和1.5亿里程碑款全资收购普米斯,将其变为BNT中国研发中心。至此 ,普米斯核心资产BNT327及双抗平台尽归德国巨头 。
“若是普米斯能够在2023年没有卖出PM8002,而是等候临床试验能够给出更加积极的表现,普米斯将收获的回报可能是一个天文数字。 ”北京百思力营销策划有限公司总经理王恒告诉财联社记者。
但医疗战略咨询公司LatitudeHealth创始人赵衡认为 ,若是当初PM8002不是首付款5500万美元,这笔交易或许没有那么容易达成,“由于美国医疗政策不确定性强 ,美国大型并购都停掉了,现在只做小型交易,中国的早期临床产品价格比较低 ,所以优势凸显出来了 。”
赵衡告诉财联社记者,2023年以来,为了寻找差异化管线竞争,多家MNC将合作的重心放在双抗上 ,这是大背景,所以大药企的目标是扫货和建立储备,“至于价差也很正常 ,毕竟普米斯已经被收购了,而不是转手倒卖。”
MNC“扫货”中国双抗
实际上,今年或许是中国双抗不断刷新全球生物医药行业认知的一年。
5月20日 ,三生制药宣布将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球(除中国内地)开发、生产及商业化权益独家授予辉瑞,交易总金额高达60.5亿美元,首付款为12.5亿美元 ,刷新了国产创新药License-out(对外授权)的最高首付款纪录 。
此外,三生制药还将获得最高48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款,以及授权地区销售额的两位数百分比梯度分成。辉瑞还将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份 ,进一步深化双方合作。
数日前,石药集团(01093.HK)披露即将成交的BD交易,其中SYS6010计划于6月左右完成海外授权,预计全年新增3笔合作交易 ,总金额达50亿美元。
更早之前,默沙东以33亿美元押注礼新医药LM-299,首付5.88亿美元;宜明昂科(01541.HK)的IMM2510于2024年以超20亿美元授权给Instil Bio;Summit早在2022年便以50亿美元锁定康方生物(09926.HK)的依沃西单抗海外权益 。
据医药魔方 ,2025年初至今,国内创新药BD出海交易总金额达455亿美元,首付款达22亿美元。期间共有18项License-out交易的“首付款+里程碑付款 ”超过5亿美元 ,其中7项交易的受让方为MNC药企,占全部交易数量的近40%。据CNBC报道,2025年以来 ,MNC首付款超过5000万美元的License-in项目,有42%来自中国 。
疯狂扫货的背后,是跨国巨头的双重焦虑 ,王恒告诉财联社记者,MNC曾经的药王,O药 、K药等PD-1单抗2028年专利到期,急需迭代产品;而中国创新药企凭借国内海量的患者资源 ,相对廉价的生物医药工程人才,创新药开发效率和成本比海外好太多,所以MNC才把目标瞄准了中国的潜力管线。
赵衡同样对财联社记者表示 ,相比发达国家,中国创新药的价格相对较低,另外中国创新药管线相对充足 ,所以才会有近期国内BD项目突然井喷的现象。
中国创新药需要“定价权革命”
据公开数据,截至2024年底,国内共有数十个PD-(L)1/VEGF双抗项目在研发中 。
除康方生物、三生制药、礼新医药、宜明昂科等 ,还有荣昌生物的RC148,Ⅱ/Ⅲ期针对非小细胞肺癌;君实生物的JS207,Ⅱ期联合化疗治疗肺癌;神州细胞(688520.SH)的SCTB14 ,Ⅱ/Ⅲ期针对非小细胞肺癌;华博生物的HB0025II期针对子宫内膜癌;以及天士力(600535.SH)/圆祥生命科技的AP505/B1962 、明慧医药的MHB039A、复宏汉霖(02696.HK)的HLX37、甫康药业的CVL006等。
或受BMS与BNT达成90亿美元交易的影响,今日荣昌生物股价涨幅超10%。财联社记者致电荣昌生物投资者热线,其工作人员回复称,公司的RC148确实在酝酿BD ,相关进展处于保密阶段,可以关注公司后续公告 。
对于近期MNC密集与国内创新药企业达成BD合作,荣昌生物投资者热线工作人员称 ,“前段时间生物医药产业比较低迷,或许近期出现了明显的复苏态势。”
君实生物的JS207也是当前业内普遍认为有可能的BD“种子 ”,今日君实生物方面回应财联社记者称 ,“公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度,期望通过有机发展和战略合作伙伴关系实现全球化。后续如有相关商务合作事项达到信息披露标准,公司将严格按照相关法律法规及监管要求及时履行信息披露义务 。”
“我相信 ,随着三生制药 、康方生物、普米斯相关BD交易的发生,这对于国内创新药企业,尤其是拥有双抗管线的Biotech而言 ,会增强更多继续投入研发的底气,以及未来出海的信心,与MNC进行BD谈判的预期。”王恒对财联社记者表示。
“确实有可能提高中国创新药企与MNC谈判时的要价,但也要看怎么谈 ,企业的谈判能力如何。 ”赵衡也判断道 。
王恒对财联社记者表示,在全球医药市场中,中国创新药企要实现可持续发展 ,关键在于掌握定价权,这涉及多层面因素:一方面,创新药研发成本持续攀升 ,若无法通过合理定价回收成本并盈利,将抑制企业后续研发投入积极性,阻碍创新药研发进程;另一方面 ,国内医药市场环境复杂,医保控费政策日益严格,集采范围扩大 ,虽保障药品可及性,但也压缩创新药利润空间,影响企业定价自主权。
“国内的政策与融资环境应该更加支持创新药,原本普米斯具备成为‘下一个康方’的潜力 ,但现在只是德国医药巨头的中国分公司。在中国创新药的全球竞争力和价值不断提升的当下,应当可以涌现出更多的康方生物、百济神州-U(688235.SH)和恒瑞医药(600276.SH) 。”王恒补充表示。
赵衡表示,“不过 ,从目前的全球生物医药蓬勃发展态势,以及近期MNC不断引进中国创新药来看,海外市场没有因为美国的药价改革影响未来的信心 ,海外市场依旧能强劲支撑国内创新药企业积极投身热门管线的研发,但长期还是要关注全球创新药生态的变化。”
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